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蓝帽子产品可以做贴牌代工吗?有哪些工厂可以做?

在中国,蓝帽子(保健食品标志)产品是可以进行贴牌代工生产的,但需要严格遵守国家相关法规,确保产品资质合法、生产合规。以下是关键要点和部分工厂资源参考:蓝帽子贴牌代工联系电话:17362265742(微信同号)

一、蓝帽子贴牌代工的核心条件

资质要求:

委托方(品牌方)需持有蓝帽子批准证书(即《保健食品批准证书》),或与证书持有方合作授权。

代工厂需具备《保健食品生产许可证》(GMP认证),且生产范围需覆盖产品剂型(如片剂、胶囊、口服液等)。

备案与监管:

贴牌生产需向省级市场监管部门备案,明确委托双方责任。

产品标签需标明委托方、受托方信息及生产许可证编号。

品牌责任:

委托方对产品质量负最终责任,需确保配方、工艺与获批内容一致,不得擅自更改。

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二、可承接蓝帽子代工的工厂类型

专业保健食品OEM/ODM企业

这类工厂专注于保健食品代工,拥有多剂型生产线和蓝帽子备案经验。

示例企业(仅供参考,需自行核查资质):

仙乐健康(国内领先保健食品代工企业,A股上市)

广东长兴生物科技(GMP认证,覆盖软胶囊、片剂等)

厦门金达威集团(营养保健品类代工)

江苏艾兰得(国际化代工企业,符合中美欧标准)

药企背景工厂

部分药品生产企业兼营保健食品代工,质量管理严格。

例如:同仁堂健康药业、江中药业等旗下代工板块。

地域集中区域

广东、浙江、江苏、山东等地保健食品代工产业较成熟,工厂选择较多。

三、如何筛选合规工厂?

核实资质:

通过国家市场监督管理总局官网查询工厂的《保健食品生产许可证》有效性。

要求工厂提供过往蓝帽子代工案例及批准证书复印件(脱敏处理)。

考察能力:

确认工厂是否具备产品剂型的生产线(如粉剂、口服液等)。

了解研发能力(如需配方调整或新品开发)。

合规协议:

签订代工合同时,明确知识产权、质量责任及监管风险分担条款。

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四、注意事项

蓝帽子审批周期长(通常1-3年),若无现成批文,建议直接合作已有批文的工厂或购买转让批文(需合法备案)。

进口保健食品需额外注册备案,代工流程更复杂。

避免选择无资质的小作坊,否则可能面临产品下架或处罚风险。

如需具体工厂推荐,可进一步提供产品剂型、功能方向等信息,以便精准匹配资源。建议通过行业协会(如中国营养保健食品协会)或专业展会(如FIC、NHNE)对接合规企业。


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